Jag fick låna en spark kälke ,sparkstötting eller vad man nu kallar dem de där kälkarna med medar ..packade ryggan och sparkade iväg ..skulle titta på melodi deltävlingen ..med L .+ bli bjuden på middag
Såg en skugga närma sej långt nere i backen
mmm Al med sin cykel ..
hon kom från sina matade getter .
Och där blev vi kvar på vägen i skymningen , pratade på tills det blev nermörkt ..
Jag kom förståss in på temat med far och då berättade hon om hur hennes mor började tappa skeden då hon skulle äta ,efter att hon kommit in på äldreboende som över 90 årig..Och då hon skulle betala mediciner var det så mycket dyrare ,
,hon Al tog red på saken ,det var nya dyra lugnande tabletter..Al sa de där tänker inte jag betala !!.
Jag blir Gahh ..aalen ..hur många såna här vidriga berättelser ska jag behöva höra ..jag menar det här är ju en medicinterror som pågår..hur ofta som helst ..
hets mot gamla ..jag kräks ..alltså krossas människor i förtid ..
Och anhöriga går med på vad som helst .. eller övertalas till att tro på att det är rätt
blir inte ens informerade eller hamnar i konflikt med varandra ang hur det ska vara ,.en del har fortfarande en övertro på vad kemikalier och auktoritära läkare säjer .
Det här är samtidigt en orsak till att jag själv slutade arbeta inom sjukvården .. jag såg mycket liknande ske framför mina ögon utan att kunna göra något åt det
..och jag ville inte vara delaktig i att göra människor illa ..på ett sånt sätt
Nu ges ännu mer starka psykosmediciner till dementa och gamla ..Vilket övervåld ..nästan inte en enda gammal får dö utan att först ha blivit iproppad en massa giftiga medikamenter ..
Alltså hyperaktuellt tema ,för mej
..då också min far drabbas av VÅRDEN .
Jag blir så ursinnigt upprörd egentligen ..men vet att jag inte kan gå ut med det i öppen konflikt .. ‘
det GÅR helt enkelt inte att säja som det är !!
Som anhörig måste man också anpassa sej . och de vårdbehövande blir lätt rädda eller görs rädda ..skräms ..inbakas ..snärjs i ett auktoritärt grepp!
förbaskade ljug ..lögnaktiga förfaranden rena maktmissbruk ..fruktansvärt förnedrande och ruskigt vidrigt .
vilka äldre människor blir tillfrågade ,tagna på allvar .. Känner mej i uppror som om det behövs en äldrerevolution .
men de flesta går och hoppas ..”bara inte jag drabbas ” det är nog bara dom andra …
ja så jag blev kvar där på vägen länge ..fastnade med munnen ..ja och med hela min själ ..måste få klaga för /med nån som hade egen erfarenhet
Man ger ju för h..vete tabletter för att tysta ner människors egen vilja ..bedövar deras personligheter ..paketerar in dem i giftiga ångor ..för att de ska va bekväma att hantera ..gud vad det äcklar mej!!!!
å vad jag eldar upp mej igen
alltmer
ju mer jag skriver .. ‘
nu skulle jag ju BARA ..skriva nåt lite trevligt om att jag åkt sparkkälke ..och här hamnade jag IGEN!!
Det var föreståndarinnan som tyckt att AL s mor skulle behöva de lugnande tabl ..och en doktor ordinerat
ANNARS ..då skulle Al själv få dela mediciner i dosan ta det på sitt ansvar ,för en läkares ordination Kan man inte ändra som personal ((även om man tydligen hur lätt som helst kan få in tillägg!))
.
** sånt jag uppskattar med att bo här …man bara stannar upp där man möts och pratar på …ingen störande trafik..bara den omgivande skogen som hör oss .
Men jag blev försenad förståss och det fanns sandkorn som gjorde det riskabelt, att få upp fart var inte att tänka på ..
Is och snöbelagda vägar, men inte ännu ett tillräckligt tjockt lager lämpat för riskfritt spark kälks åkande..
Jag måste skriva innan jag kan somna ..ett riskfritt skrivande ,,
Vad härligt med spark eller sparkstötting som det hette förr! Jag har nog inte åkt spark sen jag var barn. Pappa som var svetsare bl.a. tillverkade mig och min syster var sin liten spark, de var röda och jättefina, undrar vart de tog vägen sedan? Uppe i norr gjorde vi tåg av sparkarna, höll i handtaget framför och for nerför hela långa backen som vägen hade . Huj, vad det gick och hisnande roligt var det! Dessförinnan hade pappa också tillverkat en karusell av en spark, på isen till en liten damm, där vi bodde tidigare. han var uppfinningsrik, pappa min. Blir nostalgisk.
Mamma blev ju också övermedicinerad, fick en morfinpsykos och höll på att stryka med. Men nu skalar man bort den ena efter den andra medicinen, just nu ska man se om hon klarar sig utan den starka epilepsitabletten som hon har haft länge och tar bort en fjärdedel i taget. Det är utmärkt att man ser över medicinerna och jag vill minnas att jag har läst något om detta, att man ska vara uppmärksam på vilka mediciner som åldringarna har just i vår kommun, men det borde ju gälla över lag.
Nej, en läkarordination kan man inte bara nonchalera, men man kan boka tid hos och träffa läkaren, vilket jag har gjort och då gjorde vi upp en plan för hur vi skulle testa med utsättning av medicinerna. Läkaren sa då att jag var ovanligt insatt i mammas sjukdomar och det får mig att undra om anhöriga över lag inte orkar ta tag i vad som händer deras gamla vad gäller den biten, när de hamnar på ett boende. Man kanske ser läkaren som gud och tror att man inte kan påverka, men likaväl som jag styr över vilka mediciner jag stoppar i mig vill jag ha insyn i hur min mor medicineras. Mamma som har gått ner 10 kg i vikt är som en liten fågel och hennes lilla kropp kan rimligtvis inte klara hur mycket mediciner som helst. Där har vi gott stöd av den nya sjuksköterskan på boendet, hon är en pärla.
Säger du också ”fastnade med munnen”? Det är pappas uttryck och svenskar verkar inte känna till det!
‘Härligt att höra att du lyckats få en begränsning av medicineringen för din mor..epilepsimedicin är otroligt starka saker
ja jag måste i alla fall försöka göra nåt ..OM det är möjligt
spark tåg precis vad vi också talade om i går ! Härligt det där ..vi gjorde också det här, långt söderut.. himla roligt var det..på vägen hem från skolan i bästa backen 🙂
om och om igen
och uppfinningsrik far ..hade du också!!
..jag kan knappt leva mej in i hur det hade varit att ha en far som bara om hem från sitt arbete och tog det lugnt..läste tidningen och såg på tv..
den där uppfinningslusten var vår livsgaranti ..sprudlande handlingskraft ,nya initiativ, ide’ rikedom ,experiment & livslust …alltså livskvalite´
om livet i sej drar sej tillbaka kan jag acceptera ..kanske
.. eller måste
men att se honom nedbrytas av mediciner
hatar jag ..och han har inte valt det själv ..det bara ges för säkerhets skull ..vilken jäkla säkerhet ?? säkerhet för vem ?
Fastnade med munnen ,mm.. kanske finlands svenskt så som Al sa jag använde det sen som ursäkt för min försening ..länge sen jag hörde det..Al gillar gamla uttryck ,även om hon också bott i Stock holm större delen av sitt liv
minns att jag hört det som barn vad jag minns ..då det var ofta uttalat med nåt ogillande ..man skulle inte göra det ..tyst var det bättre att vara
Det var nog lite så det var menat när pappa använde det – det var nog om mamma han sa det, att hon jämt fastnade med munnen. Men på finska.
Vad är det för mediciner som far din har för säkerhets skull?
aha då är det kanske en finl svensk översättning ..intressant det där med språkbruk..finskan har mer bildrika uttryck ..har jag förstått ..av de vänner jag har som kan ..jag kan minimal finska
mediciner ja det var ju en av de saker som väckte min uppmärksamhet ..då jag frågade
D hade hon inget recept hemma .. nåt för minnet sa hon ..alltså nån demensmedicin
då jag ringde en av de sköterskor som arbetar på en av mottagningarna sa hon att hon inte kunde berätta skulle tala med läkaren först..eller fråga min far om hon FICK lämna uppgifter 😦
hon har inte ringt tillbaka
*** .. hon kunde inte berätta ..!!!! Jag har inte varit med om att så närstående som barn stängt ute från information då det gäller fysisk sjukvård ..så vad handlar det om ????
Jag frågade om hon frågat far också om hon fick berätta för 2 av mina övriga systrar då svarade hon ngt svamligt .och att de ju varit med från början
alltså de har drivit på det här länge ..och jag har tyckt att det känts omöjligt att gå in i det då min brors sjukdom också komplicerade situationen ..han bodde på samma gård och agerade ut olika saker i sin desperation ..ju sämre han blev
det kändes så helpestigt ..så jag baxnade ..tror inte att det är lämpligt att jag tar upp det direkt med min far ..heller även om det går att prata om det mesta
han har fått förhållningsorder ..
** jag fick av en bekant till mej på demensmottagning rådet att ringa direkt till läkaren ..har inte tagir reda på ännu hur krångligt det kan bli..telefontider osv
alltså var hamnade det där svaret nu ?
Då var det ju lite mer komplicerat. Har det gjorts en demensutredning på honom eller har han bara fått medicinen för säkerhets skull, som du skriver? Det är inte lätt när det är många inblandade och det är nog så som sköterskan säger att hon måste kolla först om hon kan lämna ut uppgifterna. Men den medicinen måste väl finnas hos din far så att du kan kolla namnet och googla på den? Vore jag du så skulle jag fråga honom direkt. Om han har Apo-dos så finns ju en medicinlista där alla mediciner står.
ja han har en dosa ..men jag såg inte medicinernas namn på den ..jag borde ju tittat närmare på den då..dumt av mej ..men utredning har troligen gjorts ..allt det där att jag inte självklart fått info från de två av mina systrar men som jag nu förstår helt klart velat hålla det bakom ryggen ..själva ha tot kontroll
jag borde tidigare ha begärt info.inser jag nu men det var så komplext med min brors utagerande också under den här tiden ..och det vändes när som helst emot far då nåt hände
Jag skriver ner mina synpunlter nu ,..ja som om det där mejlet jag skulle skrivit tidigare äntligen har mognat ..sen får jag se ..mycket möjligt att jag inte kan göra mer och jag får nöja mej med att jag inte kan göra mer
Då det verkar som om de två låst sej i en sorts utagerande ,som redan min bror startade ..(undermedvetet tvångshysteriskt och projicerande som det ter sej för mej)
i stället för att sörja tröstar de sej med att ta kommando och kontroll över fars liv ..de har alldeles för mycket egen livs ångest investerad i saken för att det ska gå att diskutera något ..endast deras egna projiceringar och föreställningar som gäller .. och allt vad jag säjer kommer troligtvis av dem ses som hotfulla och fel tyvärr .*
därför har jag hållit mej undan också tidigare ,väntade mej att de skulle bli mer sansade efter det lugnat sej efter brorsdramat ..men tvärtom har det blivit värre och först nu struntar jag i hur de kommer att ta emot vad jag har att säja ..
först nu har jag modet att våga konfrontera ..fastän jag inte har mycket att hoppas på ..
jag bara känner att det måste få komma till uttryck min upplevelse uttryckas
Jag ville ju veta vilken styrka och så
det är lite känsligt att be att få se och far själv vet nog inte om vad den heter eller vad den kan ha för biverkningar ..hoppas jag vågar och orkar ringa den där läkaren ..sen koppla av resa bort ett tag ..jag orkar inte slita ut mej på det här ..
det får hamna på deras egna samveten ..jag kan inte trolla
Jag tycker att det låter klokt att inte ta strid om detta. Information har du rätt att få om din far av dina systrar, de har väl inget att vinna på att hemlighålla vilka mediciner han har eller om din far har fått en diagnos eller inte. Det kan vara skönt att komma bort från röran och den psykiska anspänningen ett tag.